烟台制药厂车间净化项目工程

发布者：青岛洁净净化技术发布时间：2022-06-17 10:48:02 信息编号：491

烟台制药厂车间净化项目工程

制药业净化车间一般以洁净度、CFU和GMP认证为标准，一定要保证室内洁净，不能交叉污染。在项目完成后，由人员先检查是否合格，合格后需要由药监局进行卫生监控和静态验收后才能进行药品生产。

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